Januárová výzva pre firmy
Pridaj sa do Januárovej challenge so svojou firmou. Prispej na dobrú vec, zapoj zamestnancov a získaj na oplátku štýlovú reklamu. Pripravili sme 3 balíčky partnerstva.
Pomôž nám vybrať finančnú pomoc pre Julinku, Nikolasa, Adélku, Klárku a Verunku a zapoj svoju firmu, školu alebo klub do Januárovej výzvy 2027.
3 dôvody, prečo sa ako firma zúčastniť Januárovej výzvy 2027
Získaj príležitosť kolektívne prispieť na dobrú vec, pridať sa k spoločenskej zodpovednosti, motivovať zamestnancov k zdravému pohybu a pri spoločnom skákaní cez švihadlo zažiť trochu netradičný teambuilding. Ďalšie dôvody, prečo sa zapojiť, nájdeš na hlavnej stránke Januárovej švihadlovej výzvy.
Prispej na dobrú vec
A pridaj sa so svojou firmou k spoločenskej zodpovednosti
Tvoja firma bude viditeľná
Len na sociálnych sieťach máme v januári dosah 3,3 mil.
Naštartuj teambuilding
Švihajte spoločne a vytvorte si novú kolektívnu zábavu
Takto môže vyzerať video, keď sa zapojíš so svojou firmou
V rámci spolupráce (podľa úrovne partnerstva) môžeme pre tvoju firmu natočiť video, ktoré zbúra internet. Pozri sa sám. 👀👇
Zapoj svoju firmu do Januárovej švihadlovej výzvy 2027
Hoci tu hovoríme najmä o firmách, týmto spôsobom vítame aj športové kluby a tímy, školy alebo krúžky.
Vyber si balíček
Pripravili sme PDF pre partnerov, v ktorom nájdeš 3 balíčky možností partnerstva. Od toho sa bude odvíjať naše plnenie. Vyber si a hneď nás kontaktuj.
Dotiahni registráciu
Spoločne dokončíme registráciu tvojej firmy do výzvy. Rozmysli si, či chcete švihať ako celá firma, po jednotlivých oddeleniach alebo každý sám za seba.
Švihaj a sleduj preskoky
Firmy prispievajú do spoločného rozpočtu, ktorý budeme postupne uvoľňovať do zbierky podľa naskákaných preskokov. Každý tak môže ovplyvniť výšku príspevkov deťom.
Komu spoločne pomôžeme
22 mesiacov
Julinka
Marshall-Smithov syndróm - zriedkavá genetická diagnóza, tracheostómia a gastrostómia.
Príbeh Julinky
12 rokov
Adélka
Phelan-McDermidov syndróm - zriedkavé genetické ochorenie, mentálne postihnutie, epilepsia.
Príbeh Adélky
zriedkavý gén
Klárka
Jediná na svete s touto genetickou mutáciou. Svalové ochorenie a epilepsia.
Príbeh Klárky
Aktuálne aj predchádzajúce ročníky
Ideš do toho s nami?
Ak máš záujem zapojiť svoju firmu a zároveň chcete prispieť viac, daj nám vedieť. Spoločne doladíme detaily spolupráce.
Kedy je najvyšší čas to riešiť? Firmy sa môžu hlásiť až do 28. decembra 2026. Budeme však radi, keď budeme čo najskôr vedieť, s kým môžeme počítať. Tešíme sa.
- tomasvanecek@svihej.cz
- 773 655 596Po - Pia, 8:00 - 17:00
Máte nejaké otázky? Zodpovieme ich. Prosím, pozorne vyplňte kontaktné údaje.